0,3 1,0 5.0µm 0,1 compteurs tenus dans la main de particules de production de pièce propre de CFM de la poussière de surveillance de capteur vaccinique de laser |
Détails sur le produit:
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Résolution de différence de pression: | 0.1pa | Méthode d'affichage: | écran tactile de couleur du contact 10-inch |
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Ethernet d'interface: | USB RS485 | Température ambiante: | -20 ' C~+40'C |
Enregistrement historique: | stockage des années ≥5 | Poids: | 30 KILOGRAMMES |
Surligner: | Appareil de contrôle de empaquetage de essai de scellage de fuite d'intégrité,Appareil de contrôle de empaquetage pharmaceutique de fuite |
Il convient à l'essai de scellage d'intégrité de l'emballage pharmaceutique pour empêcher l'humidité, l'oxygène, et les micro-organismes de souiller des produits. Médecines : mis en bouteille, mis en sac, enfermé dans une boîte, ampoules, fioles, cartouches, aiguilles préremplies (PFS), (BFS), (FFS), etc.
◎Conformez-vous aux normes <1207>d'USP, d'ASTM F2338 et aux normes de FDA.
◎Détection, appropriées semi-automatiques au petit essai en lots et de multi-variété.
◎Essai non destructif, de grande précision non destructifs, répétabilité, et sensibilité.
◎L'instrument est utilisé pour la détection de différence de pression de vide.
◎Le taux de fuite peut être automatiquement converti en μm d'ouverture de défaut.
◎Stockage de base de données des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
◎Stockage de base de données des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
◎Tapez sans regarder le clavier l'opération d'interface, simple et rapide homme-machine : après établissement/choisissant le programme d'essai, vous devez seulement éteindre in/take l'échantillon d'essai manuellement.
◎Automatiquement essai le débit et changer la taille d'ouverture pendant le processus entier.
◎Fonction automatique de calibrage de taux de fuite.
◎Équipé des fuites standard (bouteilles positives standard, avec la tiers certification).
◎La gestion de quatre niveaux d'autorité d'utilisateur répond à des exigences de la PARTIE 11 de FDA 21CFR.
◎Dédoublez la conception, la chambre d'essai est située au-dessus du centre serveur, et de diverses chambres d'essai peuvent être fournies selon différents types de produit.
◎Nous fournissons également à des utilisateurs des services de support liés à l'étanchéité examinant, y compris la production positive de bouteille, le taux standard de fuite/vérification annuelle de fuite, la nouvelle personnalisation de moule témoin, le développement méthodologique de paramètre d'échantillon, et la vérification, etc.
◎La cavité d'essai est adaptée aux besoins du client selon le client doit s'assurer que la cavité d'essai est entièrement assortie avec le produit du client, et essai rapide et sensible.
Capteur de différence de pression
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±2kpa, error≤0.5%F.S.
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Résolution de différence de pression
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0.1pa
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Capteur de pression d'essai
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Error≤±1%F.S.
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Gamme de pression d'essai
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-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
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Ouverture décelable minimum
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2μm (pour IV minimum 5μm de sac)
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Méthode d'affichage
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écran tactile de couleur du contact 10-inch
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Tension
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AC100V-240V, 50/60Hz, puissance ≤200W
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Poids
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Centre serveur : au sujet de 30kg
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Enregistrement d'audit
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années ≥5 des journaux d'événement multiples de stockage, qui peuvent être questionnés selon le temps
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Gestion d'autorité
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Ouverture avec username et mot de passe, autorité du niveau 4, conditions de la PARTIE 11 de FDA 21CFR de rassemblement
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Fonction d'impression
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Imprimante micro externe
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Enregistrement historique
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années ≥5 de stockage
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Sauvegarde des données
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Disque de soutien U pour exporter des données
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Sortie de signal
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(4-20) mA, RS485, sortie de l'alarme 12V
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Interface
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Ethernet USB RS485
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Personne à contacter: Lisa Niu
Téléphone: 86-15699785629
Télécopieur: +86-010-5653-8958